原先研究课题证据提示,神经胶质瘤蛋白质被囚难免的血清素矿可在一处神经细胞产生痉挛活性,且这一效应可被截断蛋白质被囚血清素矿的抑制剂所阻止。
多数(80%)神经胶质瘤患者在其病程中的有数发生1次痉挛,并且约有1/3反复发作痉挛,被称为关联性痉挛,抗痉挛抑制剂往往无效。既往研究课题提示,一处边缘侵入临近痉挛都为活性地带的神经细胞,导致这一地带血清素矿水平上升,由此其会关联性痉挛。
北卡罗来纳学院的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项研究课题,目的是确切这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-血清素仓储子系统被囚的血清素矿之间的关联性。
结果显示,免疫缺陷活体在接受外周移植人类神经胶质瘤蛋白质后1周,有37%体现神经电图(EEG)活性出现异常,而接受假动手术的活体中的未见此自然现象。这种出现异常活性体现为行为的细微变化,如僵硬、颈部定时病患者和震颤。这些活体的荷瘤神经皮质活体显示出时间相关联血清素矿浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经英国食品药品税务批准的可抑制xc子系统的抑制剂,研究课题中的挖掘出这种抑制剂可截断蛋白质而非假动手术活体被囚血清素矿。线圈记录显示,23%的皮质活体中的可见蛋白质附近上百的阵发性高热,但在假动手术活体中的无此自然现象。这些地带的神经细胞膜片钳记录显示神经递质增高。
当研究课题者对这些神经细胞应用SAS时,挖掘出痉挛都为活性的平均持续时间显著缩短。接受异种移植的活体在胃内注射SAS后也显示EEG痉挛都为活性降低。
相辅相成既往研究课题结果,本研究课题确切了xc-子系统是痉挛治疗的一个可行的新近靶点。该研究课题由英国国立卫生研究课题院提供的一项投资公司资助。作者均无系统性利益冲突。
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